器械名称 | 样本释放剂 |
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备案号 | 闽厦械备20220031号 |
备案人名称 | 美林美邦(厦门)生物科技有限公司 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
备案人注册地址 | 厦门市海沧区翁角西路2054号厦门生物医药产业园3号楼4层01单元 |
生产地址 | 厦门市海沧区翁角西路2054号厦门生物医药产业园3号楼4层01单元 |
型号规格 | 产品型号:V03 规格:100测试/盒。 |
产品有效期 | 有效期12个月 |
产品描述 | 产品由硫酸铵溶液、磷酸、乙腈、甲醇、脱氢姜酮、纯化水组成。 |
预期用途 | 用于待测样本(血浆)的预处理,使样本中的待测物(霉酚酸)从与其他物质结合的状态中释放出来。以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测。 |
备案单位 | 厦门市市场监督管理局 |
备案日期 | 2022-01-18 |
变更情况 | 2023年4月10日,变更型号/规格、产品描述、预期用途和产品有效期,型号/规格由“产品型号:V03;包装规格:100测试/盒”变更为“规格:100测试/盒、200测试/盒、500测试/盒”;产品描述由“产品由硫酸铵溶液、磷酸、乙腈、甲醇、脱氢姜酮、纯化水组成。”变更为“本产品由试剂MM-1(硫酸铵溶液)、试剂MP-A(甲酸铵、乙腈)、试剂MM-B(磷酸二氢钾、乙腈)和试剂MP-2((E)-4-(4-羟基-3-甲氧苯基)-3-丁烯-2-酮、乙腈)组成。”;预期用途由“用于待测样本(血浆)的预处理,使样本中的待测物(霉酚酸)从与其他物质结合的状态中释放出来。以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测。”变更为“用于待测样本(血清、血浆)的预处理,使样本中的待测物(霉酚酸)从与其他物质结合的状态中释放出来。以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测。”;产品有效期由“有效期为12个月。”变更为“试剂MM-1、试剂MP-A、试剂MM-B 置于2~35℃保存、试剂MP-2置于 2~8℃避光保存,有效期为24个月。”。同时变更技术要求。 |
备案类型 | 国产 |
闽厦械备20220031号:样本释放剂
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