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器械名称 富血小板血浆(PRP)处理套装
备案号 鄂汉械备20210893号
备案人名称 武汉亚洲生物材料有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 武汉东湖新技术开发区高新大道818号武汉高科医疗器械园B9栋生产孵化楼1楼
生产地址 武汉东湖新技术开发区高新大道818号武汉高科医疗器械园B9栋生产孵化楼12楼
型号规格 样本保存液装量(1ml-6ml),样本密度分离液装量(1.2g-5g以上),耗材容量(10ml-60ml),预真空或非预真空提供,规格型号附页。
产品有效期 两年
产品描述 由样本保存液:枸橼酸钠溶液;样本密度分离液:血清分离胶;耗材:制备套装组成。
预期用途 本处理套装用于分离、纯化、富集外周血、脐血全血样本中的血小板以及提取富血小板纤维蛋白(PRF)和浓缩生长因子(CGF)。样本保存液:用于稳定待测样本状态,以便于后续处理。样本密度分离液:通过密度分离作用,用于样本中不同成分的分离,以便于对样本的进一步分析。
备案单位 武汉市市场监督管理局
备案日期 2021-09-29
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-21

鄂汉械备20210893号:富血小板血浆(PRP)处理套装

扩展信息
武汉亚洲生物材料有限公司备案的富血小板血浆(PRP)处理套装(备案号:鄂汉械备20210893号) ,由样本保存液:枸橼酸钠溶液;样本密度分离液:血清分离胶;耗材:制备套装组成。 本处理套装用于分离、纯化、富集外周血、脐血全血样本中的血小板以及提取富血小板纤维蛋白(PRF)和浓缩生长因子(CGF)。样本保存液:用于稳定待测样本状态,以便于后续处理。样本密度分离液:通过密度分离作用,用于样本中不同成分的分离,以便于对样本的进一步分析。
武汉亚洲生物材料有限公司
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鄂汉械备20210837号
备案日期:2021-09-08
本处理套装用于分离、纯化、富集外周血、脐血全血样本中的血小板以及提取富血小板纤维蛋白(PRF)和浓缩生长因子(CGF)。样本稀释液:用于稳定待测样本状态,以便于适用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测。样本密度分离液:通过密度分离作用,用于样本中不同成分的分离,以便于对样本的进一步分析。
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