*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 增强液
备案号 鲁济械备20200201号
备案人名称 山东莱博生物科技有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 山东省济南市高新区新泺大街1666号三庆齐盛广场5号楼6层601606
生产地址 济南市高新区大正路1777号3号楼
型号规格 25人份/盒;50人份/盒;
产品有效期 于-20℃避光保存,有效期为6个月。
产品描述 crRNA、Cas12a蛋白、焦碳酸二乙酯
预期用途 用于与PCR反应液形成强荧光复合物,以便定量检测荧光强度,增强液联合新型冠状病毒(SARS-CoV-2)核酸检测试剂盒使用。
备案单位 山东省食品药品监督管理局
备案日期 2020-02-17
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-14

鲁济械备20200201号:增强液

扩展信息
山东莱博生物科技有限公司备案的增强液(备案号:鲁济械备20200201号) ,crRNA、Cas12a蛋白、焦碳酸二乙酯 用于与PCR反应液形成强荧光复合物,以便定量检测荧光强度,增强液联合新型冠状病毒(SARS-CoV-2)核酸检测试剂盒使用。
山东莱博生物科技有限公司
其他产品
鲁济械备20230246号
备案日期:2025-06-18
用于检测前/后样本分杯(分注),进行分析前后的处理及加工。
鲁济械备20250154号
备案日期:2025-06-11
用于蛋白质化学发光酶促法的非特异性试剂,用于待测样本的预处理,使样本中的待测物从与其他物质结合的状态中释放出来。以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测。其本身并不直接参与检测。
鲁济械备20240249号
备案日期:2025-04-27
用于核酸的提取、富集、纯化等步骤。其处理后的产物用于临床体外检测使用。产品组成中不含可与样本特异性结合的抗原、抗体、探针等成分。
鲁济械备20140292号
备案日期:2025-04-23
与其他多种试剂(如一抗、二抗、标准品、终止液等)配合使用,完成基于免疫原理的体外诊断检测,仅用于确定的检测系统。
鲁济械备20240252号
备案日期:2025-04-02
用于粪便样本中细菌染色。
增强液
其他厂家
粤深械备20250822号
备案日期:2025-07-03
湘长械备20250069号
备案日期:2025-03-18
苏宁械备20150046号
备案日期:2025-02-20
粤云械备20250004号
备案日期:2025-01-26
津械备20241024号
备案日期:2024-12-03
发布