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器械名称 测序反应通用试剂盒(测序法)
备案号 鄂汉械备20211029号
备案人名称 武汉安智因医疗科技有限公司
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备案人注册地址 武汉东湖新技术开发区高新大道818号武汉高科医疗器械园B地块一期B10栋5层2号厂房
生产地址 武汉东湖新技术开发区高新大道818号武汉高科医疗器械园B地块一期B10栋5层2号厂房
型号规格 20测试/盒
产品有效期 12个月
产品描述 测序酶,测序引物,测序探针,dNTP等。
预期用途 由制备DNA纳米球试剂和联合探针锚定连接(cPAL)测序通用试剂组成,是检测人类基因组DNA文库的一组常用试剂和耗材,基于联合探针锚定连接技术的测序原理,与BGISEQ基因分析仪配合使用,完成高通量测序过程并获取样本序列信息,是该测序反应系统的通用试剂。本产品不用于全基因组测序。
备案单位 武汉市市场监督管理局
备案日期 2021-11-19
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-21

鄂汉械备20211029号:测序反应通用试剂盒(测序法)

扩展信息
武汉安智因医疗科技有限公司备案的测序反应通用试剂盒(测序法)(备案号:鄂汉械备20211029号) ,测序酶,测序引物,测序探针,dNTP等。 由制备DNA纳米球试剂和联合探针锚定连接(cPAL)测序通用试剂组成,是检测人类基因组DNA文库的一组常用试剂和耗材,基于联合探针锚定连接技术的测序原理,与BGISEQ基因分析仪配合使用,完成高通量测序过程并获取样本序列信息,是该测序反应系统的通用试剂。本产品不用于全基因组测序。
武汉安智因医疗科技有限公司
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