器械名称 | 测序反应通用试剂盒(测序法) |
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备案号 | 鄂汉械备20211029号 |
备案人名称 | 武汉安智因医疗科技有限公司 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
备案人注册地址 | 武汉东湖新技术开发区高新大道818号武汉高科医疗器械园B地块一期B10栋5层2号厂房 |
生产地址 | 武汉东湖新技术开发区高新大道818号武汉高科医疗器械园B地块一期B10栋5层2号厂房 |
型号规格 | 20测试/盒 |
产品有效期 | 12个月 |
产品描述 | 测序酶,测序引物,测序探针,dNTP等。 |
预期用途 | 由制备DNA纳米球试剂和联合探针锚定连接(cPAL)测序通用试剂组成,是检测人类基因组DNA文库的一组常用试剂和耗材,基于联合探针锚定连接技术的测序原理,与BGISEQ基因分析仪配合使用,完成高通量测序过程并获取样本序列信息,是该测序反应系统的通用试剂。本产品不用于全基因组测序。 |
备案单位 | 武汉市市场监督管理局 |
备案日期 | 2021-11-19 |
备案类型 | 国产 |
鄂汉械备20211029号:测序反应通用试剂盒(测序法)
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