*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 间接防雾喉镜
备案号 吉延州械备20210039号
备案人名称 延吉市金达莱医疗器械有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 延吉市长白路288号1号标准厂房306-311、329-332
生产地址 延吉市长白路288号1号标准厂房306-311、329-332
产品描述 本产品由镜片和手柄组成,I型手柄由ABS注塑而成、II型手柄由聚丙烯塑料注塑而成,镜片由PC塑料片或玻璃镀膜而成,非无菌提供。
预期用途 用于咽喉部的检查。
备案单位 延边朝鲜族自治州市场监督管理局
备案日期 2021-11-03
变更情况 2024年04月28日,型号/规格由“S(蓝色):手柄长度:190mm±5mm ,镜面直径: 16mm±5mm;M (粉红色):手柄长度:190mm±5mm ,镜面直径: 18mm±5mm; L(白色):手柄长度:190mm±5mm ,镜面直径: 20mm±5mm。”变更为“I型:S:镜面直径:16mm±5mm,手柄长度:190mm±5mm; M:镜面直径:18mm±5mm,手柄长度:190mm±5mm; L:镜面直径:20mm±5mm,手柄长度:190mm±5mm;;II型:S:镜面直径:16mm±5mm,手柄长度:190mm±5mm; M:镜面直径:18mm±5mm,手柄长度:190mm±5mm; L:镜面直径:20mm±5mm,手柄长度:190mm±5mm”;产品描述由“本产品由 镜片和手柄组成,手柄由ABS或聚丙烯塑料注塑而成,镜片由PC塑料片或玻璃镀膜而成,非无菌提供。”变更为“本产品由镜片和手柄组成,I型手柄由ABS注塑而成、II型手柄由聚丙烯塑料注塑而成,镜片由PC塑料片或玻璃镀膜而成,非无菌提供。”;变更了产品技术要求。
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-04

吉延州械备20210039号:间接防雾喉镜

扩展信息
延吉市金达莱医疗器械有限公司备案的间接防雾喉镜(备案号:吉延州械备20210039号) ,本产品由镜片和手柄组成,I型手柄由ABS注塑而成、II型手柄由聚丙烯塑料注塑而成,镜片由PC塑料片或玻璃镀膜而成,非无菌提供。 用于咽喉部的检查。
延吉市金达莱医疗器械有限公司
其他产品
吉延州械备20240004号
备案日期:2024-05-17
用于医疗机构运送、移动患者。
吉延州械备20240003号
备案日期:2024-05-17
用于咽喉部的检查。
吉延州械备20230010号
备案日期:2023-12-21
用于在牙齿上涂抹牙科材料。
吉延州械备20230009号
备案日期:2023-12-05
用于医疗单位口腔科检查治疗用
吉延州械备20210043号
备案日期:2021-11-30
用于对皮肤、创面进行清洁处理。
间接防雾喉镜
其他厂家
浙甬械备20160109号
备案日期:2021-03-30
发布