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器械名称 血液细胞分析仪样本处理用器械包
备案号 湘长械备20210472号
备案人名称 湖南伊鸿健康科技有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 长沙市雨花区湘府东路二段200号华坤时代20楼2001、2002、2003、2004、2005室
生产地址 长沙市雨花区湘府东路二段200号华坤时代20楼2001、2002、2003、2004、2005室
型号规格 型号:YH-HC101 规格:1人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、50人份/盒
产品有效期 产品应该在5℃~30℃避光保存,有效期两年。
产品描述 本产品由一次性使用末梢采血管、血细胞分析用溶血剂、血细胞分析用稀释液、血细胞计数板组成。一次性使用末梢采血管:通常由毛细管、吸管、接头等组成。管内壁不附着添加剂、非无菌提供;血细胞分析用溶血剂:分W型(细胞计数用溶血剂)和P型(血小板计数用溶血剂), W型(白细胞计数用溶血剂)由盐酸、美蓝和纯化水配制而成,P型(血小板计数用溶血剂)由草酸铵、乙二胺四乙酸二钠和纯化水配制而成;血细胞分析用稀释液:由0.9%的氯化钠溶剂(生理盐水)组成;血细胞计数板:通常由玻璃或有机玻璃制成,其上有精确刻度标识。
预期用途 一次性使用末梢采血管:用于人体末梢血的采集、存储;血细胞分析用溶血剂:用于血细胞分析前破坏红细胞、溶出血红蛋白、维持所需分析细胞的形态,从而便于细胞分类计数或血红蛋白定量测定;血细胞分析用稀释液:用于血细胞分析前,样本的稀释,制备细胞悬液;血细胞计数板:用于临床对血液、体液样本中有形成分进行计数。
备案单位 长沙市市场监督管理局
备案日期 2021-10-26
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-14

湘长械备20210472号:血液细胞分析仪样本处理用器械包

扩展信息
湖南伊鸿健康科技有限公司备案的血液细胞分析仪样本处理用器械包(备案号:湘长械备20210472号) ,本产品由一次性使用末梢采血管、血细胞分析用溶血剂、血细胞分析用稀释液、血细胞计数板组成。一次性使用末梢采血管:通常由毛细管、吸管、接头等组成。管内壁不附着添加剂、非无菌提供;血细胞分析用溶血剂:分W型(细胞计数用溶血剂)和P型(血小板计数用溶血剂), W型(白细胞计数用溶血剂)由盐酸、美蓝和纯化水配制而成,P型(血小板计数用溶血剂)由草酸铵、乙二胺四乙酸二钠和纯化水配制而成;血细胞分析用稀释液:由0.9%的氯化钠溶剂(生理盐水)组成;血细胞计数板:通常由玻璃或有机玻璃制成,其上有精确刻度标识。 一次性使用末梢采血管:用于人体末梢血的采集、存储;血细胞分析用溶血剂:用于血细胞分析前破坏红细胞、溶出血红蛋白、维持所需分析细胞的形态,从而便于细胞分类计数或血红蛋白定量测定;血细胞分析用稀释液:用于血细胞分析前,样本的稀释,制备细胞悬液;血细胞计数板:用于临床对血液、体液样本中有形成分进行计数。
湖南伊鸿健康科技有限公司
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