*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 HPV检测试剂盒(原位杂交法)
备案号 豫郑械备20215203号
备案人名称 郑州科蒂亚生物技术有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 河南省郑州市高新区长椿路11号1幢2层A2号
生产地址 河南省郑州市高新区梧桐街121号
型号规格 24测试/盒,96测试/盒
产品描述 本产品主要由100×预处理液、消化酶、HPV E6/E7mRNA探针、预放大混合液、放大混合液、探标稀释液、探标、AP增强液、底物稀释液、底物、50×洗液等组成。
预期用途 在常规染色(HE染色)基础上进行原位杂交染色,为医师提供诊断的辅助信息。
备案单位 郑州市市场监督管理局
备案日期 2021-02-25
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-14

豫郑械备20215203号:HPV检测试剂盒(原位杂交法)

扩展信息
郑州科蒂亚生物技术有限公司备案的HPV检测试剂盒(原位杂交法)(备案号:豫郑械备20215203号) ,本产品主要由100×预处理液、消化酶、HPV E6/E7mRNA探针、预放大混合液、放大混合液、探标稀释液、探标、AP增强液、底物稀释液、底物、50×洗液等组成。 在常规染色(HE染色)基础上进行原位杂交染色,为医师提供诊断的辅助信息。
郑州科蒂亚生物技术有限公司
其他产品
豫郑械备20250076号
备案日期:2025-04-16
用于去除石蜡包埋组织样本上的石蜡,对样本进行染色前预处理。
豫郑械备20250042号
备案日期:2025-03-14
用于病理分析前样本固定、脱水、包埋、切片、染色、抗原修复、脱蜡、封片处理和荧光原位杂交(FISH)检测预处理、杂交后清洗等。
豫郑械备20250041号
备案日期:2025-03-14
用于核酸的提取、富集、纯化步骤。其处理后的产物用于临床体外检测使用。产品组成中不含可与样本特异性结合的抗原、抗体、探针等成分。
豫郑械备20240435号
备案日期:2024-12-06
用于尿液样本的保存。
豫郑械备20220349号
备案日期:2024-07-17
用于检测过程中反应过程体系内待测物清洗、起到纯化待测物以便后续检测的仪器平台通用或方法学通用试剂。不单独用于仪器、检测用具及环境的清洗。
HPV检测试剂盒(原位杂交法)
其他厂家
吉长械备20250051号
备案日期:2025-05-27
粤穗械备20211406号
备案日期:2022-04-14
闽厦械备20210186号
备案日期:2021-07-29
苏锡械备20190125号
备案日期:2020-01-08
粤深械备20180451号
备案日期:2018-09-30
发布