| 器械名称 | 全自动免疫检验系统用底物液 |
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| 备案号 | 粤珠械备20200077号 |
| 备案人名称 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 珠海市香洲区同昌路266号1栋 |
| 生产地址 | 珠海市香洲区同昌路266号 |
| 型号规格 | 20mL/瓶×6瓶，30 mL/瓶×6瓶，50 mL/瓶×1瓶，50 mL/瓶×2瓶，50 mL/瓶×6瓶 |
| 产品有效期 | 2～8℃避光储存，有效期12个月。 |
| 产品描述 | 3-(2-螺旋金刚烷)-4-甲氧基-4-(3-磷氧酰)-苯基-1,2-二氧环乙烷衍生物、荧光剂和含表面活性剂的缓冲溶液组成。 |
| 预期用途 | 与其他多种试剂(如一抗、二抗、清洗液等)配合使用，完成基于免疫原理的体外诊断检测，适用于珠海丽珠试剂股份有限公司生产的全自动化学发光免疫分析仪及配套化学发光试剂盒的检测。 |
| 备注 | \ |
| 备案单位 | 珠海市市场监督管理局 |
| 备案日期 | 2021-09-23 |
| 变更情况 | 型号/规格由“20mL/瓶×6瓶，30 mL/瓶×6瓶，50 mL/瓶×6瓶”变更为“20mL/瓶×6瓶，30 mL/瓶×6瓶，50 mL/瓶×1瓶，50 mL/瓶×2瓶，50 mL/瓶×6瓶” |
| 备案类型 | 国产 |
粤珠械备20200077号:全自动免疫检验系统用底物液
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