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器械名称 显微眼内内界膜镊
备案号 苏苏械备20210657号
备案人名称 苏州心灯医疗器械有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 苏州市高新区创业街8号汉达科技园2号楼409室。
生产地址 苏州市高新区创业街8号汉达科技园2号楼409室。
型号规格 显微眼内内界膜镊分20G、23G、25G三种型号,其中20G分为:笔式、三片式、三片式大凹槽手柄、360o伞形手柄、360o挤压形手柄、一体式;23G分为:笔式、三片式、三片式大凹槽手柄、360o伞形手柄、360o挤压形手柄、一体式;25G分为:笔式、三片式、三片式大凹槽手柄、360o伞形手柄、360o挤压形手柄、一体式;一共18个规格。
产品有效期 -
产品描述 通常由一对尾部叠合的叶片组成。一般采用不锈钢、钛合金材料制成。非无菌提供。
预期用途 用于夹持眼组织、眼内异物或器械。
备案单位 苏州市市场监督管理局
备案日期 2021-06-16
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-21

苏苏械备20210657号:显微眼内内界膜镊

扩展信息
苏州心灯医疗器械有限公司备案的显微眼内内界膜镊(备案号:苏苏械备20210657号) ,通常由一对尾部叠合的叶片组成。一般采用不锈钢、钛合金材料制成。非无菌提供。 用于夹持眼组织、眼内异物或器械。
苏州心灯医疗器械有限公司
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显微眼内内界膜镊
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