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器械名称 全自动样品处理系统
备案号 浙绍械备20210057号
备案人名称 浙江普施康生物科技有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 "浙江省绍兴市滨海新区马欢路398号科研楼C楼408号房间"
生产地址 绍兴滨海新城沥海镇马欢路398号科研楼C楼408号房间
产品描述 由盘片(分注区、APTT缓冲区、反应区)和膜片组成。
预期用途 与普施康生产的全自动凝血分析仪配套使用,用于凝血项目的医学临床样品,进行分析前后的处理。
备案单位 绍兴市市场监督管理局
备案日期 2021-05-10
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-14

浙绍械备20210057号:全自动样品处理系统

扩展信息
浙江普施康生物科技有限公司备案的全自动样品处理系统(备案号:浙绍械备20210057号) ,由盘片(分注区、APTT缓冲区、反应区)和膜片组成。 与普施康生产的全自动凝血分析仪配套使用,用于凝血项目的医学临床样品,进行分析前后的处理。
浙江普施康生物科技有限公司
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该产品适用于医学临床样品及样品容器,进行分析前后的处理及加工。包括条码打印,对样本条码进行识别,分杯以及按后续处理需求进行分拣归类等。
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