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器械名称 核酸提取或纯化试剂
备案号 苏苏械备20210345号
备案人名称 序康医疗科技(苏州)有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 苏州工业园区星湖街218号生物纳米园B7楼201单元
生产地址 苏州工业园区星湖街218号生物纳米园B7楼201单元;A2楼326单元。
型号规格 24测试/盒
产品有效期 -25~-15℃保存,避免反复冻融,24个月。
产品描述 本产品由细胞裂解液(三羟甲基氨基甲烷,乙二胺四乙酸,氯化钾)、处理缓冲液(三羟甲基氨基甲烷,硫酸镁)、混合液1(蛋白酶,甘油)、混合液2(三羟甲基氨基甲烷,氯化钾,甘油)、无RNA酶水。
预期用途 用于核酸的提取、富集、纯化等步骤。其处理后的产物用于临床体外检测使用。
备案单位 苏州市市场监督管理局
备案日期 2021-04-02
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-21

苏苏械备20210345号:核酸提取或纯化试剂

扩展信息
序康医疗科技(苏州)有限公司备案的核酸提取或纯化试剂(备案号:苏苏械备20210345号) ,本产品由细胞裂解液(三羟甲基氨基甲烷,乙二胺四乙酸,氯化钾)、处理缓冲液(三羟甲基氨基甲烷,硫酸镁)、混合液1(蛋白酶,甘油)、混合液2(三羟甲基氨基甲烷,氯化钾,甘油)、无RNA酶水。 用于核酸的提取、富集、纯化等步骤。其处理后的产物用于临床体外检测使用。
序康医疗科技(苏州)有限公司
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备案日期:2021-12-20
本试剂盒用于处理人类基因组DNA、单细胞扩增产物、cDNA并进行文库构建。与基因测序的通用试剂结合基因测序系统一起使用。是测序反应系统的通用试剂,不用于人全基因组或从头测序。
苏苏械备20180264号
备案日期:2021-12-20
本试剂盒用于处理人类基因组DNA、单细胞扩增产物、cDNA并进行文库构建。与基因测序的 通用试剂结合基因测序系统一起使用。是测序反应系统的通用试剂,不用于人全基因组或从头测序。
核酸提取或纯化试剂
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