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器械名称 富血小板血浆(PRP)处理试剂盒
备案号 鄂汉械备20210466号
备案人名称 武汉新佳豪医疗器械有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 武汉市东西湖区金银湖环湖路西、张柏公路东第D【幢】单元5层6号房(11)
生产地址 武汉市东西湖区金银湖环湖路西、张柏公路东第D【幢】单元5层6号房(11)
型号规格 XJH-A
产品有效期 一年
产品描述 主要由A液(样本稀释液):0.9%氯化钠;B液(样本密度分离液):6%羟乙基淀粉;耗材:离心管组成。
预期用途 本试剂盒用于分离、纯化、富集外周血、脐血全血样本中的血小板以及提取富血小板纤维蛋白(PRF)和浓缩生长因子(CGF)。A液(样本稀释液):用于对待测样本进行稀释、液化,以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测。B液(样本密度分离液):通过密度分离作用,用于样本中不同成分的分离,以便于对样本的进一步分析。
备案单位 武汉市市场监督管理局
备案日期 2021-04-14
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-14

鄂汉械备20210466号:富血小板血浆(PRP)处理试剂盒

扩展信息
武汉新佳豪医疗器械有限公司备案的富血小板血浆(PRP)处理试剂盒(备案号:鄂汉械备20210466号) ,主要由A液(样本稀释液):0.9%氯化钠;B液(样本密度分离液):6%羟乙基淀粉;耗材:离心管组成。 本试剂盒用于分离、纯化、富集外周血、脐血全血样本中的血小板以及提取富血小板纤维蛋白(PRF)和浓缩生长因子(CGF)。A液(样本稀释液):用于对待测样本进行稀释、液化,以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测。B液(样本密度分离液):通过密度分离作用,用于样本中不同成分的分离,以便于对样本的进一步分析。
武汉新佳豪医疗器械有限公司
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