*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 HLADR检测试剂(流式细胞仪法PC7)
备案号 苏苏械备20210113号
备案人名称 贝克曼库尔特生物科技(苏州)有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 苏州工业园区桑田街218号苏州生物产业园4号楼101、201、301
生产地址 苏州工业园区桑田街218号苏州生物产业园4号楼101、201、301
型号规格 50测试/瓶
产品有效期 试剂应在2-8℃避光保存,未开瓶试剂有效期为6个月。开瓶后可稳定180天,以瓶标签失效日期为准。
产品描述 本试剂的主要组成成分是荧光PC7标记的HLA-DR单克隆抗体和磷酸盐缓冲液。
预期用途 检测人体生物标本中HLA-DR的表达,为医师提供诊断的辅助信息。
备案单位 苏州市市场监督管理局
备案日期 2021-02-05
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-14

苏苏械备20210113号:HLADR检测试剂(流式细胞仪法PC7)

扩展信息
贝克曼库尔特生物科技(苏州)有限公司备案的HLADR检测试剂(流式细胞仪法PC7)(备案号:苏苏械备20210113号) ,本试剂的主要组成成分是荧光PC7标记的HLA-DR单克隆抗体和磷酸盐缓冲液。 检测人体生物标本中HLA-DR的表达,为医师提供诊断的辅助信息。
贝克曼库尔特生物科技(苏州)有限公司
其他产品
苏苏械备20241444号
备案日期:2024-10-25
用于辅助人体样本中CD10的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
苏苏械备20241440号
备案日期:2024-10-25
用于辅助人体样本中CD10的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
苏苏械备20241433号
备案日期:2024-10-25
用于辅助人体样本中CD117的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
苏苏械备20241432号
备案日期:2024-10-25
用于辅助人体样本中CD117的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
苏苏械备20241434号
备案日期:2024-10-25
用于辅助人体样本中CD127的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
发布