*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 创口贴
备案号 浙杭械备20210168号
备案人名称 杭州归领医疗器械有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 浙江省杭州市余杭区余杭街道科技大道8-5号8幢3层302室
生产地址 浙江省杭州市余杭区余杭街道科技大道8-5号8幢1层南,3层302室
产品描述 本产品由涂胶基材、吸收性敷垫、防粘连层和可剥离的保护层组成,其中吸收性敷垫由可吸收渗出液的水胶体材料制成。微生物限度要求为:细菌菌落总数≤200cfu/g,真菌菌落总数≤100cfu/g,不得检出大肠菌群,不得检出致病性化脓菌(致病性化脓菌指绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌与溶血性链球菌)。不含有发挥药理学、免疫学或者代谢作用的成分。不含《第一类医疗器械产品目录》附录所列成分。所含成分不可被人体吸收。非无菌提供,一次性使用。
预期用途 用于小创口、擦伤、切割伤等浅表性创面的急救及临时性包扎。
备案单位 杭州市市场监督管理局
备案日期 2021-02-19
变更情况 2024年03月14日,变更了产品技术要求。
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-14

浙杭械备20210168号:创口贴

杭州归领医疗器械有限公司备案的创口贴(备案号:浙杭械备20210168号) ,本产品由涂胶基材、吸收性敷垫、防粘连层和可剥离的保护层组成,其中吸收性敷垫由可吸收渗出液的水胶体材料制成。微生物限度要求为:细菌菌落总数≤200cfu/g,真菌菌落总数≤100cfu/g,不得检出大肠菌群,不得检出致病性化脓菌(致病性化脓菌指绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌与溶血性链球菌)。不含有发挥药理学、免疫学或者代谢作用的成分。不含《第一类医疗器械产品目录》附录所列成分。所含成分不可被人体吸收。非无菌提供,一次性使用。 用于小创口、擦伤、切割伤等浅表性创面的急救及临时性包扎。
杭州归领医疗器械有限公司
其他产品
浙杭械备20240799号
备案日期:2024-08-28
用于医院临床科室及手术中或手术后患者一次性引流体液(血液、胃液等)、分泌物(痰液、冲洗液等)以及人体排泄物的收集。
浙杭械备20230440号
备案日期:2023-06-15
用于临床负压引流时,与插入体内的引流导管相连接,起到充当负压传导介质和/或引导、收集引流液的作用。
浙杭械备20220819号
备案日期:2022-11-15
与适宜设备和贴在伤口处的敷料配套后,用于临床术后负压引流,起到充当负压传导介质和/或引导引流液的作用。
创口贴
其他厂家
桂玉械备20250021号
备案日期:2025-08-13
桂钦械备20250020号
备案日期:2025-07-31
鲁济械备20250231号
备案日期:2025-07-28
鲁青械备20150151号
备案日期:2025-07-25
粤东械备20250109号
备案日期:2025-07-23
发布