| 器械名称 | 扩髓器械 |
|---|---|
| 备案号 | 苏常械备20170087号 |
| 备案人名称 | 常州康鼎医疗器械有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 江苏武进经济开发区湖滨科技园B区 |
| 生产地址 | 江苏武进经济开发区湖滨科技园B区菱香路9号 |
| 产品描述 | 组成为：开口锥（Ⅰ型、Ⅱ型（Ⅱ型为选配））、骨导引针（Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型（Ⅲ型为选配））、测深器（Ⅰ型）、骨科定位片（Ⅰ型）、夹持器（Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型（Ⅲ型为选配））、下肢骨折整复器（Ⅰ型）、骨钻（Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型、Ⅴ型、Ⅵ型（Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型、Ⅴ型、Ⅵ型为选配））、护套（Ⅰ型、Ⅱ型）、快装手柄（Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型）、取出钳（Ⅰ型）、铰孔钻（A型、B型、C型、D型、E型、F型、G型、H型、I型、J型、K型、L型、M型、N型、O型、P型） |
| 预期用途 | 扩髓器械主要用于较小直径的髓腔，骨不连，取得自体移植的患者。 |
| 备案单位 | 常州市市场监督管理局 |
| 备案日期 | 2017-06-05 |
| 备案类型 | 国产 |
苏常械备20170087号:扩髓器械
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