*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 举宫器
备案号 鄂汉械备20210015号
备案人名称 武汉凯德维斯生物技术有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药园企业加速器3.1期第15幢1层(1)厂房
生产地址 武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药园企业加速器3.1期第15幢1层(1)厂房
型号规格 JGQ-01
产品描述 由高分子材料制成的棒状器械。非无菌提供。
预期用途 在腹腔手术中作变动子宫体位用,也可用于控制、提升及清洗子宫。
备案单位 武汉市市场监督管理局
备案日期 2021-01-11
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-14

鄂汉械备20210015号:举宫器

扩展信息
武汉凯德维斯生物技术有限公司备案的举宫器(备案号:鄂汉械备20210015号) ,由高分子材料制成的棒状器械。非无菌提供。 在腹腔手术中作变动子宫体位用,也可用于控制、提升及清洗子宫。
武汉凯德维斯生物技术有限公司
其他产品
鄂汉械备20250197号
备案日期:2025-05-27
用于提供/维持反应环境。
鄂汉械备20230717号
备案日期:2025-05-09
用于核酸的提取、富集、纯化等步骤。其处理后的产物用于临床体外检测使用。产品组成中 不含可与样本特异性结合的抗原、抗体、探针等成分。
鄂汉械备20250132号
备案日期:2025-04-25
可跨平台、或同一仪器平台,或同一方法学使用的非特异性试剂,用于待测样本的预处理,使样本中的待测物从与其他物质结合的状态中释放出来,便于使用体外诊断试剂和仪器对待测物进行检测,其本身并不直接参与检测。
鄂汉械备20250045号
备案日期:2025-04-25
用于核酸的提取、富集、纯化等步骤。其处理后的产物用于临床体外检测使用。产品组成中不含可与样本特异性结合的抗原、抗体、探针等成分。
鄂汉械备20250044号
备案日期:2025-04-23
用于保存、运输取自人体的细胞,仅用于体外分析检测目的,不用于治疗性用途。
举宫器
其他厂家
浙杭械备20250403号
备案日期:2025-07-29
鄂荆州械备20200057号
备案日期:2024-07-29
浙杭械备20240440号
备案日期:2024-05-24
浙杭械备20150332号
备案日期:2024-04-09
鲁济械备20210155号
备案日期:2024-02-18
发布