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器械名称 超声检查耦合剂盒
备案号 浙湖械备20170041号
备案人名称 浙江汉美锐达科技有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 浙江省湖州市吴兴区戴山路1888 号27号标准厂房三层A区
生产地址 浙江省湖州市吴兴区戴山路1888号27号标准厂房三层A区
型号规格 HMD-1
产品描述 本产品主体由聚乙烯组成,内部含有一个硅胶垫圈。本产品以非无菌方式提供。
预期用途 在超声检查时,置于探头辐射面与人体表皮之间,用于透射声波的媒介。
备案单位 湖州市食品药品监督管理局
备案日期 2017-11-07
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-14

浙湖械备20170041号:超声检查耦合剂盒

扩展信息
浙江汉美锐达科技有限公司备案的超声检查耦合剂盒(备案号:浙湖械备20170041号) ,本产品主体由聚乙烯组成,内部含有一个硅胶垫圈。本产品以非无菌方式提供。 在超声检查时,置于探头辐射面与人体表皮之间,用于透射声波的媒介。
浙江汉美锐达科技有限公司
其他产品
浙湖械备20180018号
备案日期:2018-08-17
预期用途:本产品是与超声类治疗仪配套,安装于治疗头透声窗上,用于防止患者间交叉感染。
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