| 器械名称 | USP6（17p13）基因断裂探针试剂（荧光原位杂交法） |
|---|---|
| 备案号 | 浙杭械备20201216号 |
| 备案人名称 | 极地基因技术（杭州）有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 浙江省杭州市滨江区丹枫路1075号雪峰银座2201室 |
| 生产地址 | 浙江省杭州市滨江区丹枫路1075号雪峰银座2201室 |
| 型号规格 | 50微升/支；200微升/支 |
| 产品有效期 | 于2~8℃储存，有效期18个月。 |
| 产品描述 | USP6(17p13)基因断裂探针试剂(荧光原位杂交法)组成：绿色荧光染料(激发波503 nm/发射波528 nm)标记的多核苷酸(~10ng/μD),靶序列定位于17p13.2*(chr17:4,489,889- 5,017,582)包含USP6断裂远端区域。橙红色荧光染料(激发波547 nm/发射波572 nm)标记的多核苷酸(~4.5ng/μl),靶序列 定位于17p13.2*(chr17:5,087,046-5,361,104)包含USP6基因断裂近端区域。 甲酰胺杂交缓冲液。 |
| 预期用途 | 在常规染色(如：HE染色)基础上进行原位杂交染色，为医师提供诊断的辅助信息。 |
| 备案单位 | 杭州市市场监督管理局 |
| 备案日期 | 2020-11-18 |
| 备案类型 | 国产 |
浙杭械备20201216号:USP6（17p13）基因断裂探针试剂（荧光原位杂交法）
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