器械名称 | 医用检查手套 |
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备案号 | 吉长械备20200611号 |
备案人名称 | 吉林省康瑞生物科技有限公司 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
备案人注册地址 | 长春市朝阳区大兴路858号1门107室(原大兴路20号) |
生产地址 | 长春市朝阳区大兴路858号1门107室(原大兴路20号) |
型号规格 | S、M、L、100支/盒、50支/盒、12支/袋、1支/袋 |
产品描述 | 采用聚氯乙烯、橡胶材料制造。有足够的强度和阻隔性能。非无菌提供,一次性使用。 |
预期用途 | 用于戴在医生手上对患者病情进行检查。 |
备案单位 | 长春市市场监督管理局 |
备案日期 | 2020-11-07 |
变更情况 | 备案人-注册地址由“长春市二道区长江花园小区1号楼2单元726室”变更为“长春市朝阳区大兴路858号1门101室(原大兴路20号)”;生产地址由“长春市二道区长江花园小区1号楼2单元726室”变更为“长春市朝阳区大兴路858号1门101室(原大兴路20号)”;型号或规格由“大号、中号、小号、100只/盒、50只/盒、12支/袋、1支/袋”变更为“S、M、L、100支/盒、50支/盒、12支/袋、1支/袋”;产品描述由“通常采用聚氯乙烯、橡胶等材料制造。有足够的强度和阻隔性能。非无菌提供,一次性使用。”变更为“采用聚氯乙烯、橡胶材料制造。有足够的强度和阻隔性能。非无菌提供,一次性使用。”;预期用途由“用于戴在医生手上或手指上对患者病情进行检查或触检。”变更为“用于戴在医生手上对患者病情进行检查。”变更时间2022年06月30日;备案人-注册地址由“长春市朝阳区大兴路858号1门101室(原大兴路20号)”变更为“长春市朝阳区大兴路858号1门107室(原大兴路20号)”;生产地址由“长春市朝阳区大兴路858号1门101室(原大兴路20号)”变更为“长春市朝阳区大兴路858号1门107室(原大兴路20号)”变更时间2022年08月02日 |
备案类型 | 国产 |
吉林省康瑞生物科技有限公司备案的医用检查手套(备案号:吉长械备20200611号)
,采用聚氯乙烯、橡胶材料制造。有足够的强度和阻隔性能。非无菌提供,一次性使用。 用于戴在医生手上对患者病情进行检查。
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