| 器械名称 | 骨髓增生异常综合征染色体及基因异常探针检测试剂盒（原位杂交法） |
|---|---|
| 备案号 | 鄂汉械备20200853号 |
| 备案人名称 | 武汉百泰基因工程有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 武汉东湖新技术开发区武大园路8号武大科技园一号生产楼二期宏业楼5楼2号 |
| 生产地址 | 武汉东湖开发区大学园路武汉大学科技园宏业楼五楼 |
| 产品有效期 | 12个月 |
| 产品描述 | 5q31/5q33/5p15探针、7q22/7q31/7cen探针、20q12/20qter/8cen探针、X/Y探针、DAPI复染液 |
| 预期用途 | 在常规染色（如：HE染色）基础上进行原位杂交染色，为医师提供诊断的辅助信息。 |
| 备案单位 | 武汉市市场监督管理局 |
| 备案日期 | 2020-10-22 |
| 备案类型 | 国产 |
鄂汉械备20200853号:骨髓增生异常综合征染色体及基因异常探针检测试剂盒（原位杂交法）
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