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器械名称 肱骨带锁髓内钉器械包
备案号 闽厦械备20200202号
备案人名称 厦门中科兴医疗器械有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 厦门市海沧区西园路89号之二201至205单元
生产地址 厦门市海沧区西园路89号之二201至205单元
产品有效期 /
产品描述 本产品由不锈钢材料制成,由骨测量器、骨导引针、开口锥、导钻、骨科钻头、快装手柄、转接头、埋头钻、骨用丝锥、骨科复位器、骨科用夹持器、柔性扩髓器、骨科钻孔瞄准器、骨科用扳手、骨科导向器、骨锤、骨科定位器、测深器、骨科用螺丝刀、快速连接杆组成,不与有源器械联用。包内各组成器械均属于第一类医疗器械。包内各器械的产品描述见附件中各器械的产品描述
预期用途 肱骨带锁髓内钉器械包适用于肱骨近端骨折手术安装固定时使用,不接触血循环和中枢系统。包内各器械预期用途见附件中各器械的预期用途
备案单位 厦门市市场监督管理局
备案日期 2020-06-09
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-14

闽厦械备20200202号:肱骨带锁髓内钉器械包

扩展信息
厦门中科兴医疗器械有限公司备案的肱骨带锁髓内钉器械包(备案号:闽厦械备20200202号) ,本产品由不锈钢材料制成,由骨测量器、骨导引针、开口锥、导钻、骨科钻头、快装手柄、转接头、埋头钻、骨用丝锥、骨科复位器、骨科用夹持器、柔性扩髓器、骨科钻孔瞄准器、骨科用扳手、骨科导向器、骨锤、骨科定位器、测深器、骨科用螺丝刀、快速连接杆组成,不与有源器械联用。包内各组成器械均属于第一类医疗器械。包内各器械的产品描述见附件中各器械的产品描述 肱骨带锁髓内钉器械包适用于肱骨近端骨折手术安装固定时使用,不接触血循环和中枢系统。包内各器械预期用途见附件中各器械的预期用途
厦门中科兴医疗器械有限公司
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