*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 脊柱腰椎侧方椎间融合手术器械
备案号 津械备20200312号
备案人名称 天津正天医疗器械有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 天津空港经济区经一路318号
生产地址 天津空港经济区经一路318号
型号规格 产品的型号:A60000。各组件型号规格附页I。
产品有效期 不适用
产品描述 该产品由试模、骨锉、刮匙、植骨漏斗、负压吸引装置、椎板咬骨钳、髓核钳、脊柱手术用神经拉钩、植骨块嵌入器、骨刀、空心钻、神经剥离子、导针、骨科用夹持器、椎间盘铰刀、滑锤、棘轮手柄、软骨压碎器、骨科用保护器、托盘、器械箱组件组成。可重复使用,以非灭菌包装形式交付。各组件产品描述或主要组成成份和预期用途附页II。
预期用途 本套器械适用于腰椎侧方微创椎间融合手术中,植入或者取出椎间融合器。
备案单位 天津市药品监督管理局
备案日期 2020-08-13
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-21

津械备20200312号:脊柱腰椎侧方椎间融合手术器械

扩展信息
天津正天医疗器械有限公司备案的脊柱腰椎侧方椎间融合手术器械(备案号:津械备20200312号) ,该产品由试模、骨锉、刮匙、植骨漏斗、负压吸引装置、椎板咬骨钳、髓核钳、脊柱手术用神经拉钩、植骨块嵌入器、骨刀、空心钻、神经剥离子、导针、骨科用夹持器、椎间盘铰刀、滑锤、棘轮手柄、软骨压碎器、骨科用保护器、托盘、器械箱组件组成。可重复使用,以非灭菌包装形式交付。各组件产品描述或主要组成成份和预期用途附页II。 本套器械适用于腰椎侧方微创椎间融合手术中,植入或者取出椎间融合器。
天津正天医疗器械有限公司
其他产品
津械备20210663号
备案日期:2024-08-16
用于辅助骨科手术中植入、取出跗骨窦螺钉的工。各组件预期用途附页Ⅱ。
津械备20210731号
备案日期:2024-06-26
用于钻孔、攻螺纹;或用于将钉头埋入骨内。
津械备20210778号
备案日期:2024-06-20
用于定位、导向和保护。
津械备20210501号
备案日期:2024-04-26
主要用于脊柱手术,进行椎管减压、椎间盘处理、椎间盘植骨及Cage植入操作的工。各组件预期用途附页Ⅱ。
津械备20240771号
备案日期:2024-04-12
用于辅助配合牙科种植体系统的安装。各组件预期用途附页Ⅱ 。
发布