| 器械名称 | 扩髓钻 |
|---|---|
| 备案号 | 沪嘉械备20200121号 |
| 备案人名称 | 上海三友医疗器械股份有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 上海市嘉定区嘉定工业区汇荣路385号 |
| 生产地址 | 上海市嘉定区嘉定工业区汇荣路385号 |
| 产品描述 | 长的圆柱形结构，手持式手动外科器械。非无菌提供。不与有源器械（含气动工具）连用。 |
| 预期用途 | 用于扩大髓腔。 |
| 备案单位 | 上海市嘉定区市场监督管理局 |
| 备案日期 | 2020-06-02 |
| 变更情况 | 1. 根据《第一类医疗器械产品目录》（2021版），修改产品描述为“为长的圆柱形结构，带有曲线的凹槽，手持式手动外科器械。不与有源器械（含气动工具）连用。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌。不在内窥镜下使用。” 2. 根据《第一类医疗器械产品目录》（2021版），修改产品分类编码为04-08-05。 3. 根据国家药监局关于第一类医疗器械备案有关事项的公告（2022年第62号）的要求，增加了灭菌的方法及参数。;2023-08-07 |
| 备案类型 | 国产 |
沪嘉械备20200121号:扩髓钻
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