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器械名称 测序反应通用试剂盒(测序法)
备案号 苏宁械备20200025号
备案人名称 江苏先声医疗器械有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 南京市玄武区玄武大道699-18号28幢
生产地址 江苏省南京市玄武区玄武大道699-18号6幢1-2层和7幢2层
产品有效期 12个月
产品描述 由测序试剂卡盒(1测试,主要成分为扩增试剂、甲酰胺、线性化试剂、通用引物混合液、缓冲液等)、高通量流动槽(1测试,主要成分为玻璃流动槽)、测序缓冲液(1测试,主要成分为:测序缓冲液、清洗缓冲液)和测序配件盒(含文库变性剂120μL,主要成分为2M NaOH;文库稀释液12mL,主要成分为文库稀释缓冲液)组成。
预期用途 与基因测序仪和特定的测序试剂盒配合使用,是测序反应的通用试剂不用于文库构建,不用于全基因组测序。
备案单位 南京市市场监督管理局
备案日期 2020-02-17
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-14

苏宁械备20200025号:测序反应通用试剂盒(测序法)

扩展信息
江苏先声医疗器械有限公司备案的测序反应通用试剂盒(测序法)(备案号:苏宁械备20200025号) ,由测序试剂卡盒(1测试,主要成分为扩增试剂、甲酰胺、线性化试剂、通用引物混合液、缓冲液等)、高通量流动槽(1测试,主要成分为玻璃流动槽)、测序缓冲液(1测试,主要成分为:测序缓冲液、清洗缓冲液)和测序配件盒(含文库变性剂120μL,主要成分为2M NaOH;文库稀释液12mL,主要成分为文库稀释缓冲液)组成。 与基因测序仪和特定的测序试剂盒配合使用,是测序反应的通用试剂不用于文库构建,不用于全基因组测序。
江苏先声医疗器械有限公司
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