器械名称 | 测序反应通用试剂盒(测序法) |
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备案号 | 苏宁械备20200025号 |
备案人名称 | 江苏先声医疗器械有限公司 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
备案人注册地址 | 南京市玄武区玄武大道699-18号28幢 |
生产地址 | 江苏省南京市玄武区玄武大道699-18号6幢1-2层和7幢2层 |
产品有效期 | 12个月 |
产品描述 | 由测序试剂卡盒(1测试,主要成分为扩增试剂、甲酰胺、线性化试剂、通用引物混合液、缓冲液等)、高通量流动槽(1测试,主要成分为玻璃流动槽)、测序缓冲液(1测试,主要成分为:测序缓冲液、清洗缓冲液)和测序配件盒(含文库变性剂120μL,主要成分为2M NaOH;文库稀释液12mL,主要成分为文库稀释缓冲液)组成。 |
预期用途 | 与基因测序仪和特定的测序试剂盒配合使用,是测序反应的通用试剂不用于文库构建,不用于全基因组测序。 |
备案单位 | 南京市市场监督管理局 |
备案日期 | 2020-02-17 |
备案类型 | 国产 |
苏宁械备20200025号:测序反应通用试剂盒(测序法)
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