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器械名称 荧光原位杂交样品处理试剂盒
备案号 沪奉械备20190322号
备案人名称 上海长岛抗体诊断试剂有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 上海市奉贤区庄行工业园航南支路288 号1 号楼100A
生产地址 上海市奉贤区庄行工业园航南支路288号1号楼
型号规格 10人份/盒,20人份/盒
产品有效期 12个月
产品描述 20×SSC溶液、NP40、胃蛋白酶、胃蛋白酶缓冲液、含DAPI封片剂
预期用途 用于荧光原位杂交(FISH)检测过程中的样本处理。
备案单位 上海市奉贤区市场监督管理局
备案日期 2019-12-20
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-11

沪奉械备20190322号:荧光原位杂交样品处理试剂盒

扩展信息
上海长岛抗体诊断试剂有限公司备案的荧光原位杂交样品处理试剂盒(备案号:沪奉械备20190322号) ,20×SSC溶液、NP40、胃蛋白酶、胃蛋白酶缓冲液、含DAPI封片剂 用于荧光原位杂交(FISH)检测过程中的样本处理。
上海长岛抗体诊断试剂有限公司
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荧光原位杂交样品处理试剂盒
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