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器械名称 前列腺系统穿刺活检标本盒
备案号 粤穗械备20200254号
备案人名称 广东弘和医疗器械制造有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 广州市花都区花东镇金谷北路32号
生产地址 广州市花都区花东镇金谷北路32号
型号规格 HC-A、HC-B
产品描述 由一次性使用样本收集盒和保存液(10%中性缓冲福尔马林)组成
预期用途 适用于临床上经前列腺系统12针穿刺活检术和经会阴模板定位前列腺饱和穿刺活检术样本的收集、运输和储存。
备注 该产品为分类界定产品。
备案单位 广州市市场监督管理局
备案日期 2020-03-04
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-14

粤穗械备20200254号:前列腺系统穿刺活检标本盒

扩展信息
广东弘和医疗器械制造有限公司备案的前列腺系统穿刺活检标本盒(备案号:粤穗械备20200254号) ,由一次性使用样本收集盒和保存液(10%中性缓冲福尔马林)组成 适用于临床上经前列腺系统12针穿刺活检术和经会阴模板定位前列腺饱和穿刺活检术样本的收集、运输和储存。
广东弘和医疗器械制造有限公司
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