*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 D13S25(13q14)基因缺失探针试剂(荧光原位杂交法)
备案号 豫郑械备20200011号
备案人名称 河南赛诺特生物技术有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 郑州高新技术产业开发区翠竹街1号109号
生产地址 郑州高新技术产业开发区翠竹街1号109号
型号规格 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒。
产品有效期 -20℃±5℃避光储存,有效期为12个月。运输条件:运输过程中添加干冰,运输温度不超过8℃。
产品描述 由D13S25缺失探针(单红)组成。
预期用途 在常规染色基础上进行原位杂交染色,为医师提供诊断的辅助信息。
备案单位 郑州市市场监督管理局
备案日期 2020-01-10
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-14

豫郑械备20200011号:D13S25(13q14)基因缺失探针试剂(荧光原位杂交法)

扩展信息
河南赛诺特生物技术有限公司备案的D13S25(13q14)基因缺失探针试剂(荧光原位杂交法)(备案号:豫郑械备20200011号) ,由D13S25缺失探针(单红)组成。 在常规染色基础上进行原位杂交染色,为医师提供诊断的辅助信息。
河南赛诺特生物技术有限公司
其他产品
豫郑械备20250110号
备案日期:2025-05-21
用于病理分析前样本染色。
豫郑械备20250052号
备案日期:2025-03-25
在常规染色(如:HE染色)基础上进行免疫组织化学染色,为病理医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
豫郑械备20250050号
备案日期:2025-03-25
在常规染色(如:HE染色)基础上进行免疫组织化学染色,为病理医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
豫郑械备20250051号
备案日期:2025-03-25
在常规染色(如:HE染色)基础上进行免疫组织化学染色,为病理医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
豫郑械备20250049号
备案日期:2025-03-21
在免疫组化反应中与首要抗原抗体结合,通过荧光染色,将靶点进行荧光标记。
D13S25(13q14)基因缺失探针试剂(荧光原位杂交法)
其他厂家
粤深械备20231001号
备案日期:2023-10-10
浙绍械备20230012号
备案日期:2023-01-06
鄂汉械备20190925号
备案日期:2021-12-13
鄂汉械备20201023号
备案日期:2020-12-01
鄂汉械备20200910号
备案日期:2020-11-11
发布