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器械名称 骨髓增生异常综合征染色体及基因异常检测试剂盒(荧光原位杂交法)
备案号 浙绍械备20180112号
备案人名称 绍兴金箓生物技术有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 浙江省绍兴市越城区斗门街道群贤路与中兴大道东南角三楼310室
生产地址 浙江省绍兴市越城区斗门街道群贤路与中兴大道东南角三楼310室
产品有效期 12个月
产品描述 本试剂盒由CSF1R/TAS2R1双色探针、EGR1/TASR1双色探针、D7S486/CEN7双色探针、D7S522/CEN7双色探针、D20S108/CEN8双色探针、CENX/CENY双色探针和染色液组成
预期用途 在常规染色基础上进行原位杂交染色,为医师提供诊断的辅助信息。
备案单位 绍兴市市场监督管理局
备案日期 2018-08-31
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-14

浙绍械备20180112号:骨髓增生异常综合征染色体及基因异常检测试剂盒(荧光原位杂交法)

扩展信息
绍兴金箓生物技术有限公司备案的骨髓增生异常综合征染色体及基因异常检测试剂盒(荧光原位杂交法)(备案号:浙绍械备20180112号) ,本试剂盒由CSF1R/TAS2R1双色探针、EGR1/TASR1双色探针、D7S486/CEN7双色探针、D7S522/CEN7双色探针、D20S108/CEN8双色探针、CENX/CENY双色探针和染色液组成 在常规染色基础上进行原位杂交染色,为医师提供诊断的辅助信息。
绍兴金箓生物技术有限公司
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