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器械名称 样本萃取液
备案号 浙杭械备20190139号
备案人名称 浙江迪赛思诊断技术有限公司
企业联系电话 暂无权限
生产地址 浙江省杭州市西湖区三墩镇金蓬街321号2号楼A座、B座1楼
型号规格 型号:脂溶性维生素萃取液; 规格:96测试/盒
产品描述 EFV-内标液,EFV-复溶液
预期用途 用于对样本进行分析前预处理,溶解细胞,萃取出待测物质。
备案单位 杭州市市场监督管理局
备案日期 2019-09-24
变更情况 EFV-内标液的成品放行标准以浓度替代响应强度,可排除仪器状态造成的响应波动,降低风险。变更时间2019年09月24日
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-14

浙杭械备20190139号:样本萃取液

扩展信息
浙江迪赛思诊断技术有限公司备案的样本萃取液(备案号:浙杭械备20190139号) ,EFV-内标液,EFV-复溶液 用于对样本进行分析前预处理,溶解细胞,萃取出待测物质。
浙江迪赛思诊断技术有限公司
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