器械名称	视功能检查仪
备案号	浙杭械备20180183号
备案人名称	杭州爱视界医疗器械有限公司
企业联系电话	暂无权限
备案人注册地址	"杭州余杭区余杭街道科技大道31号"
生产地址	浙江省杭州市余杭区余杭街道科技大道85号8幢2层202室
型号规格	ML-VFT19、ML-VFT21.5、ML-VFT23
产品描述	主要由主机、手柄控制器或操控软件、外接口组成
预期用途	采用标准视标，通过更换不同视表图的视标，用于眼科常规视觉功能检查
备案单位	杭州市市场监督管理局
备案日期	2020-12-15
变更情况	备案人-注册地址由“杭州余杭区余杭街道科技大道31号”变更为“浙江省杭州市余杭区余杭街道科技大道8-5号8幢2层202室”；生产地址由“杭州余杭区余杭街道科技大道31号”变更为“浙江省杭州市余杭区余杭街道科技大道8-5号8幢2层202室”变更时间2020年12月15日
备案类型	国产