| 器械名称 | 药敏接种培养液 |
|---|---|
| 备案号 | 粤珠械备20160067号 |
| 备案人名称 | 珠海美华医疗科技有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 珠海市唐家湾镇港湾大道科技一路10号副楼三层3B－3单元 |
| 生产地址 | 珠海市唐家湾镇港湾大道科技一路10号副楼三层3B－3单元，一层A1、B1单元 |
| 型号规格 | 1.1产品型号Ⅰ型：M-H肉汤培养基Ⅱ型：M-H肉汤培养基(链)和增菌培养液(链)Ⅲ型：同化培养液(真)和药敏培养液(真)Ⅳ型：M-H肉汤培养基1.2规格5人份/盒、10人份/盒、15人份/盒、20人份/盒、40人份/盒 |
| 产品有效期 | Ⅰ型、Ⅲ型：2-30℃贮存；Ⅱ型、Ⅳ型：2-8℃贮存，有效期24个月，开封后应立即使用。 |
| 预期用途 | 与全自动微生物分析系统一同使用，用于药物敏感性检测。 |
| 备案单位 | 珠海市市场监督管理局 |
| 备案日期 | 2020-09-03 |
| 备案类型 | 国产 |
珠海美华医疗科技有限公司备案的药敏接种培养液（备案号：粤珠械备20160067号）
与全自动微生物分析系统一同使用，用于药物敏感性检测。
珠海美华医疗科技有限公司
其他产品
粤珠械备20230134号
备案日期:2025-03-07
与珠海美华医疗科技有限公司生产的微生物鉴定、药敏测试卡配套使用，供待测样品的移液、分配，并将样品加入对应体系中，进行微生物鉴定及药敏分析前的自动加样处理。
药敏接种培养液
其他厂家
鄂汉械备20240533号
备案日期:2025-07-21
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备案日期:2025-04-09
湘长械备20240076号
备案日期:2024-12-18
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备案日期:2024-11-28
粤珠械备20240133号
备案日期:2024-10-31
