*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 基因组DNA片段化试剂盒
备案号 粤穗械备20180967号
备案人名称 广州市达瑞生物技术股份有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 广州市高新技术产业开发区荔枝山路6号自编2号404
生产地址 广州高新技术产业开发区荔枝山路6号,1号楼4楼401408室;2号楼1楼、4楼
型号规格 250反应/盒
产品有效期 15个月
产品描述 由片段化酶、10X反应缓冲液、MgCl2、反应终止液、无核酸酶水组成。
预期用途 用于人基因组DNA样本的片段化处理,使样本DNA的片段长度满足后续的文库构建条件,便于体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测,不包含建库功能。
备注 该产品为分类界定产品。
备案单位 广州市食品药品监督管理局
备案日期 2018-09-27
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-14

粤穗械备20180967号:基因组DNA片段化试剂盒

扩展信息
广州市达瑞生物技术股份有限公司备案的基因组DNA片段化试剂盒(备案号:粤穗械备20180967号) ,由片段化酶、10X反应缓冲液、MgCl2、反应终止液、无核酸酶水组成。 用于人基因组DNA样本的片段化处理,使样本DNA的片段长度满足后续的文库构建条件,便于体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测,不包含建库功能。
广州市达瑞生物技术股份有限公司
其他产品
粤穗械备20240534号
备案日期:2024-11-27
用于核酸的提取、富集、纯化步骤。其处理后的产物用于临床体外检测使用。产品组成中不含可与样本特异性结合的抗原、抗体、探针等成分。
粤穗械备20240508号
备案日期:2024-11-13
用于非极性至中极性化合物的提取、富集、纯化步骤。其处理后的产物用于临床体外检测使用。产品组成中不含可与样本特异性结合的抗原、抗体、探针成分。
粤穗械备20170480号
备案日期:2024-03-29
用于待测样本的预处理,使样本中的待测物从与其他物质结合的状态中释放出来,以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测。
粤穗械备20170012号
备案日期:2024-03-26
用于对样本进行分析前预处理,溶解细胞,萃取出待测物质。
粤穗械备20170488号
备案日期:2024-03-22
临床上用于体外测量与评估滤纸干血斑样本(DBS)中氨基酸、肉碱以及琥珀酰丙酮浓度实验中携带待测物进入串联质谱进行检测。
基因组DNA片段化试剂盒
其他厂家
津械备20190419号
备案日期:2024-04-09
鄂汉械备20230626号
备案日期:2024-03-06
京大械备20220102号
备案日期:2023-05-18
鄂汉械备20220698号
备案日期:2022-11-02
京昌械备20210066号
备案日期:2022-09-28
发布