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器械名称 测序反应通用试剂盒(可逆末端终止测序法)
备案号 粤深械备20190323号
备案人名称 深圳联合医学科技有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 深圳市南山区西丽街道留仙洞村留仙文化园(原‘桑泰科技园’)第6栋2楼202室
生产地址 深圳市南山区西丽街道留仙洞村留仙文化园(原‘桑泰科技园’)第6栋2楼202室
型号规格 96次/盒
产品有效期 12个月
产品描述 主要由Tris-HCl(pH 8.0)、测序引物(检测Index序列)、酶、dNTP、甲酰胺等、测序缓冲液、测序芯片和吐温溶液组成。
预期用途 与Illumina的KMMiniSeqDx-CN基因测序仪配合使用,完成高通量测序过程并获取样本序列信息,是该测序反应系统的通用试剂。不有PCR扩增功能,不用于全基因组测序。
备案单位 深圳市食品药品监督管理局
备案日期 2019-05-24
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-14

粤深械备20190323号:测序反应通用试剂盒(可逆末端终止测序法)

扩展信息
深圳联合医学科技有限公司备案的测序反应通用试剂盒(可逆末端终止测序法)(备案号:粤深械备20190323号) ,主要由Tris-HCl(pH 8.0)、测序引物(检测Index序列)、酶、dNTP、甲酰胺等、测序缓冲液、测序芯片和吐温溶液组成。 与Illumina的KMMiniSeqDx-CN基因测序仪配合使用,完成高通量测序过程并获取样本序列信息,是该测序反应系统的通用试剂。不有PCR扩增功能,不用于全基因组测序。
深圳联合医学科技有限公司
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测序反应通用试剂盒(可逆末端终止测序法)
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