*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 CD45检测试剂
备案号 苏苏械备20180403号
备案人名称 碧迪快速诊断产品(苏州)有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 苏州工业园区出口加工区B区瑞浦路9号。
生产地址 苏州工业园区出口加工区B区瑞浦路9号。
产品有效期 12个月。
产品描述 本试剂的主要组成成分是荧光V500-C标记的CD45单克隆抗体。装瓶浓度是每0.5mLMES缓冲液中含50μg。
预期用途 检测人体生物标本中CD45的表达,为医师提供诊断的辅助信息。
备案单位 苏州市市场监督管理局
备案日期 2019-01-31
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-14

苏苏械备20180403号:CD45检测试剂

碧迪快速诊断产品(苏州)有限公司备案的CD45检测试剂(备案号:苏苏械备20180403号) ,本试剂的主要组成成分是荧光V500-C标记的CD45单克隆抗体。装瓶浓度是每0.5mLMES缓冲液中含50μg。 检测人体生物标本中CD45的表达,为医师提供诊断的辅助信息。
碧迪快速诊断产品(苏州)有限公司
其他产品
苏苏械备20210764号
备案日期:2024-01-08
检测人体生物标本中CD117的表达,为医师提供诊断的辅助信息。
苏苏械备20210583号
备案日期:2024-01-08
检测人体生物标本中CD11b的表达,为医师提供诊断的辅助信息。
苏苏械备20211312号
备案日期:2024-01-08
检测人体生物标本中CD15的表达,为医师提供诊断的辅助信息。
苏苏械备20210756号
备案日期:2024-01-08
用于发热患者的局部降温。仅用于体表完整皮肤。
苏苏械备20210578号
备案日期:2024-01-08
检测人体生物标本中CD1a的表达,为医师提供诊断的辅助信息。
CD45检测试剂
其他厂家
津械备20190105号
备案日期:2025-08-06
浙杭械备20190701号
备案日期:2025-02-13
苏常械备20240098号
备案日期:2024-12-13
浙湖械备20200062号
备案日期:2024-06-04
苏扬械备20240220号
备案日期:2024-05-30
发布