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器械名称 通用逆行髓内钉专用工具包
备案号 苏常械备20143043号
备案人名称 创生医疗器械(中国)有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 江苏省武进高新技术产业开发区龙门路27号
生产地址 江苏省武进高新技术产业开发区龙门路27号
产品有效期 /
产品描述 直型打击器、锤子、Φ4.5扳手、开孔骨锥、持钉钳、插入器、三棱扳手、断钉器、斜型打击器、Φ2.7骨钻、旋转扳手、可调复位器、滑锤、大力剪、器械盒
预期用途 适用于股、胫骨骨干骨折手术中安装、植入和取出通用逆行髓内钉手术时用。
备案单位 常州市市场监督管理局
备案日期 2014-12-01
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-14

苏常械备20143043号:通用逆行髓内钉专用工具包

扩展信息
创生医疗器械(中国)有限公司备案的通用逆行髓内钉专用工具包(备案号:苏常械备20143043号) ,直型打击器、锤子、Φ4.5扳手、开孔骨锥、持钉钳、插入器、三棱扳手、断钉器、斜型打击器、Φ2.7骨钻、旋转扳手、可调复位器、滑锤、大力剪、器械盒 适用于股、胫骨骨干骨折手术中安装、植入和取出通用逆行髓内钉手术时用。
创生医疗器械(中国)有限公司
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