*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 激发液
备案号 沪闵械备20190092号
备案人名称 上海思路迪生物医学科技有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 上海市闵行区绿洲环路396弄1号14层
生产地址 上海市闵行区绿洲环路396弄1号14层
型号规格 500mL。
产品有效期 12个月
产品描述 主要由A液和B液组成。A液包括过氧化氢,硝酸;B液包括氢氧化钠,吐温20。
预期用途 与化学发光免疫试剂配合使用,用于在全自动化学发光仪器中提供反应环境,产生光信号。
备案单位 上海市闵行区市场监督管理局
备案日期 2019-07-04
变更情况 2021-06-22 注册地址由“上海市闵行区新骏环路158号2幢304室、404室、402室”变更为“上海市闵行区新骏环路158号2幢304室、404室、402室、401室”;;2021-06-23,2023-05-17 产品技术要求部分条款文字性纠正;2023-05-24,2023-04-28 1.规格变更 规格由“500mL”变更为“A 液: 1×500mL; B 液: 1×500mL” 2. 住所变更 住所由“ 上海市闵行区新骏环路158号2幢304室、404室、402室、401室” 变更为“ 上海市闵行区绿洲环路396弄1号1-4层”;2023-05-04,2023-08-25 生产地址由“上海市闵行区绿洲环路396弄1号” 变更为“ 上海市闵行区绿洲环路396弄1号1-4层”;2023-08-28,2023-07-03 注册地址变更 1) 生产地址由“上海市闵行区新骏环路158号2幢304室、404室、402室” 变更为 “ 上海市闵行区绿洲环路396弄1号”;2023-07-04
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-21

沪闵械备20190092号:激发液

上海思路迪生物医学科技有限公司备案的激发液(备案号:沪闵械备20190092号) ,主要由A液和B液组成。A液包括过氧化氢,硝酸;B液包括氢氧化钠,吐温20。 与化学发光免疫试剂配合使用,用于在全自动化学发光仪器中提供反应环境,产生光信号。
上海思路迪生物医学科技有限公司
其他产品
沪闵械备20250091号
备案日期:2025-05-12
与配套的外泌体提取试剂配合使用,仅用于试剂及样本的加样和混匀,经处理的外泌体产物用于临床体外检测。
沪闵械备20250067号
备案日期:2025-03-27
用于核酸的提取、富集、纯化等步骤。其处理后的产物用于临床体外检测使用。产品组成中不含可与样本特异性结合的抗原、抗体、探针等成分。
沪闵械备20230034号
备案日期:2023-03-30
与本企业试剂配合使用,完成基于免疫原理的体外诊断检测。
沪闵械备20220065号
备案日期:2022-08-24
本试剂盒用于人血清、血浆样本中外泌体的提取、富集、纯化等步骤。其处理后的产物用于临床体外检测使用。
沪闵械备20200080号
备案日期:2022-08-05
用于临床样本中核酸的提取、纯化。
激发液
其他厂家
粤深械备20240852号
备案日期:2025-07-30
粤穗械备20191031号
备案日期:2025-07-29
豫郑械备20250125号
备案日期:2025-07-28
鲁临械备20250034号
备案日期:2025-07-22
津械备20210452号
备案日期:2025-05-23
发布