*.*.44.201
  • 亲爱的药智用户: 为了给您提供更优质的产品与服务,我们将于2025年8月26日18:00-22:00进行药智数据企业版版本更新。届时可能出现短暂访问异常,请尝试刷新页面。若有相关问题,请致电400-678-0778。感谢您的理解和支持,祝您生活愉快!
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 全自动核酸提取仪
备案号 沪闵械备20180001号
备案人名称 上海之江生物医药科技有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 上海市闵行区新骏环路188号15号楼201室
生产地址 上海市闵行区陈行公路2168号9幢A楼
型号规格 EX3600
产品描述 由机械部分和电气部分组成,配合试剂盒使用,实现样品中核酸的分离提取。
预期用途 用于人体样本中核酸的提取、纯化。
备案单位 上海市闵行区市场监督管理局
备案日期 2018-01-19
变更情况 生产地址变更为:上海市闵行区新骏环路588号26号楼1楼 107室和102室。【取消原委托生产地址:浙江省宁波市海曙区望春工业园区春华路885号(宁波市远江医疗用品有限公司,统一社会信用代码为:91330203316919857B)】;2023-09-05,本产品于2018年01月19日完成第一类医疗器械备案,备案号“沪闵械备20180001号”。现进行第一类医疗器械备案变更,其中生产地址变更为“上海市闵行区新骏环路588号26号楼1楼107室和102室”。;2020-11-23,本产品于2018年01月19日完成第一类医疗器械备案,备案号“沪闵械备20180001号”。现进行第一类医疗器械备案变更,变更内容详见《变化情况说明及相关关联文件》。;2022-11-04,生产地址变更为:上海市闵行区陈行公路2168号9幢A楼;2024-12-18,本产品于2018年01月19日完成第一类医疗器械备案,备案号“沪闵械备20180001号”。现进行第一类医疗器械备案变更,变更产品生产地址,具体变更内容请见《备案信息表变化内容对比表》。;2020-10-26,本次变更规范产品技术要求的格式和内容,详见《产品技术要求变化内容对比表》。;2023-10-12
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-21

沪闵械备20180001号:全自动核酸提取仪

扩展信息
上海之江生物医药科技有限公司备案的全自动核酸提取仪(备案号:沪闵械备20180001号) ,由机械部分和电气部分组成,配合试剂盒使用,实现样品中核酸的分离提取。 用于人体样本中核酸的提取、纯化。
上海之江生物医药科技有限公司
其他产品
沪松械备20230110号
备案日期:2023-12-05
用于临床检验分析仪器分析前试剂的加样。
沪松械备20230026号
备案日期:2023-05-11
用于检测前样本的分杯和提取,进行分析前的处理及加工。
沪闵械备20210031号
备案日期:2022-08-19
用于医学临床样品及样品容器,进行分析前的处理及加工。
沪闵械备20210072号
备案日期:2022-01-29
用于医学临床样品及样品容器,进行分析前的处理。
沪闵械备20210082号
备案日期:2021-08-25
本产品用于临床样本中核酸的提取、纯化。
全自动核酸提取仪
其他厂家
粤潮械备20250017号
备案日期:2025-08-15
津械备20250237号
备案日期:2025-08-07
苏宁械备20200112号
备案日期:2025-07-30
粤深械备20221200号
备案日期:2025-07-14
浙杭械备20250356号
备案日期:2025-07-08
发布