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器械名称 荧光原位杂交样品处理试剂盒
备案号 鄂汉械备20190046号
备案人名称 武汉合源生物药业有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 武汉市汉南区经济开发区(武汉高源生物科技发展有限公司)2号厂房12层
生产地址 武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器1号楼3017号房
型号规格 5次/盒、10次/盒、20次/盒、50次/盒、100次/盒
产品有效期 2年
预期用途 临床上用于荧光原位杂交(FISH)检测过程中的样本处理。
备案单位 武汉市市场监督管理局
备案日期 2019-01-22
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-21

鄂汉械备20190046号:荧光原位杂交样品处理试剂盒

扩展信息

武汉合源生物药业有限公司备案的荧光原位杂交样品处理试剂盒(备案号:鄂汉械备20190046号) 临床上用于荧光原位杂交(FISH)检测过程中的样本处理。
武汉合源生物药业有限公司
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