| 器械名称 | 腰椎椎间融合器手术器械包 “BAUI” Spine manual surgical instrument (Non-Sterile) |
|---|---|
| 备案号 | 国械备20190596号 |
| 备案人名称 | 宝亿生技股份有限公司 BAUI Biotech Co., Ltd. |
| 备案人注册地址 | 新北市五股区中兴路一段8号6楼 |
| 生产地址 | 新北市五股区中兴路一段8号6楼 |
| 代理人名称 | 重庆瑞良医疗器械有限公司 |
| 代理人注册地址 | 九龙坡区科园一路2号27-5号 |
| 产品有效期 | / |
| 产品描述 | 由快装手柄、骨锤、试模、骨刮匙、椎体撑开器、打入器、植骨器、骨科用神经根拉钩组成。包内各组成器械均属于第一类医疗器械，包内各器械的产品描述详见附件中各器械的产品描述。(附件链接地址:http://qxzc.nmpa.gov.cn/upload/ba/1558065902046.docx) |
| 预期用途 | 透过骨科手术器械的辅助，使医生在进行腰椎手术时能精准定位于病灶处与植入点上，让其发挥稳定、减压和矫形等功能。使医生在执行腰椎融合手术时可透过工具辅助完成手术。包内各器械预期用途详见附件中各器械的预期用途。 |
| 备案单位 | 国家药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2019-05-28 |
| 变更情况 | 代理人注册地址由“九龙坡区石杨路25-5-1.2.3号”变更为“九龙坡区科园一路2号27-5号”变更时间2020年05月12日 |
| 备案类型 | 进口 |
国械备20190596号:腰椎椎间融合器手术器械包 “BAUI” Spine manual surgical instrument (Non-Sterile)
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