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器械名称 抗交叉反应性糖类决定簇(CCD)抗体吸附剂 AntiCCD Absorbent
备案号 国械备20190588号
备案人名称 欧蒙医学实验诊断股份公司 EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG
备案人注册地址 Seekamp 31, D23560 Lübeck, Germany
生产地址 Seekamp 31, D23560 Lübeck, Germany
代理人名称 欧蒙医学诊断(中国)有限公司
代理人注册地址 北京市朝阳区北辰东路8号院1号楼19081910室
型号规格 ZD 3001-0101:1×40 μg/支; ZD 3001-0401:4×40 μg/支
产品有效期 试剂保存于2~8°C,有效期为18个月。
产品描述 由植物蛋白的冻干粉组成
预期用途 稀释后可与待测样本中的抗交叉反应性糖类决定簇(CCD)IgE抗体结合,阻止抗CCD IgE抗体与过敏原提取物的CCDs结合,用于检测特异性IgE抗体前对血清或者血浆样本的预处理。
备案单位 国家药品监督管理局
备案日期 2019-05-23
变更情况 包装规格由“ZD 3001-0101:1×40 μg/支; ZD 3001-0401:4×40 μg/支”变更为“1×40 μg/支; 4×40 μg/支”;产品有效期由“未溶解的试剂保存于-20°C,有效期为18个月。”变更为“试剂保存于2~8°C,有效期为18个月。”变更时间2022年08月26日
备案类型 进口
数据更新时间:2025-08-21

国械备20190588号:抗交叉反应性糖类决定簇(CCD)抗体吸附剂 AntiCCD Absorbent

扩展信息

欧蒙医学实验诊断股份公司 EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG备案的抗交叉反应性糖类决定簇(CCD)抗体吸附剂 AntiCCD Absorbent(备案号:国械备20190588号) ,由植物蛋白的冻干粉组成 稀释后可与待测样本中的抗交叉反应性糖类决定簇(CCD)IgE抗体结合,阻止抗CCD IgE抗体与过敏原提取物的CCDs结合,用于检测特异性IgE抗体前对血清或者血浆样本的预处理。
欧蒙医学实验诊断股份公司 EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG
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该产品与欧蒙公司相应检测试剂(特异性包被抗原)配合使用,临床上用于检测人体样本中IgA、IgG和IgM抗体,是间接免疫荧光法中的通用二抗。
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