*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 医用干式激光胶片 Laser Imaging Film
备案号 国械备20190338号
备案人名称 锐珂医疗 Carestream Health,Inc.
备案人注册地址 150 Verona Street,Rochester,NY, USA 14608
生产地址 8124 Pacific Ave. White City,OR, USA 97503
代理人名称 锐珂亚太投资管理(上海)有限公司
代理人注册地址 中国(上海)自由贸易试验区新金桥路27号15号楼
型号规格 DRYVIEW DVZ(附件链接地址:http://qxzc.nmpa.gov.cn/upload/ba/1553766015036.docx)
产品描述 由聚酯(PET)片基包被银盐和保护层组成。
预期用途 用于作为诊断依据的医学影像(CT、MRI、CR、DR等)的记录。
备案单位 国家药品监督管理局
备案日期 2019-04-01
备案类型 进口
数据更新时间:2025-08-14

国械备20190338号:医用干式激光胶片 Laser Imaging Film

扩展信息

锐珂医疗 Carestream Health,Inc.备案的医用干式激光胶片 Laser Imaging Film(备案号:国械备20190338号) ,由聚酯(PET)片基包被银盐和保护层组成。 用于作为诊断依据的医学影像(CT、MRI、CR、DR等)的记录。
锐珂医疗 Carestream Health,Inc.
其他产品
国械备20230097号
备案日期:2023-02-22
用于曝光后载有患者信息的X射线胶片的显影和定影。
国械备20230099号
备案日期:2023-02-22
用于曝光后载有患者信息的X射线胶片的显影和定影。
发布