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器械名称 矫形外科(骨科)手术器械 Orthopedic Instruments
备案号 国械备20180263号
备案人名称 Arthrex, Inc.
备案人注册地址 1370 Creekside Boulevard, Naples, Florida, 34108-1945 USA
生产地址 1370 Creekside Boulevard, Naples, Florida, 34108-1945 USA
代理人名称 锐适医疗器械(上海)有限公司
代理人注册地址 上海市静安区北京西路968号2205-2208室(实际楼层19层)
产品有效期 /
产品描述 产品由矫形骨科手术器械,导钻、骨科钻头、骨刮匙、骨科钻孔瞄准器、打拔器、夹持器、骨定位针、测深器、取出钳、膝关节韧带手术剪和医用尺组成。非灭菌包装。上述各器械品名均在国家食品药品监督管理总局发布的《第一类医疗器械产品目录》中,具体产品描述见附件2。(附件链接地址:http://qxzc.nmpa.gov.cn/upload/ba/1519885988956.docx)(附件链接地址:http://qxzc.nmpa.gov.cn/upload/ba/1519885988956.docx)
预期用途 该产品用于矫形外科(骨科)手术中完成相应手术操作。各器械的预期用途见附件2。(附件链接地址:http://qxzc.nmpa.gov.cn/upload/ba/1519885988956.docx)
备案单位 国家食品药品监督管理总局
备案日期 2018-03-05
变更情况 备案人名称-中文由“/”变更为“锐适公司”;代理人注册地址由“上海市闸北区梅园路228号311室”变更为“上海市静安区北京西路968号2205-2208室(实际楼层19层)”变更时间2019年01月29日
备案类型 进口
数据更新时间:2025-08-14

国械备20180263号:矫形外科(骨科)手术器械 Orthopedic Instruments

扩展信息

Arthrex, Inc.备案的矫形外科(骨科)手术器械 Orthopedic Instruments(备案号:国械备20180263号) ,产品由矫形骨科手术器械,导钻、骨科钻头、骨刮匙、骨科钻孔瞄准器、打拔器、夹持器、骨定位针、测深器、取出钳、膝关节韧带手术剪和医用尺组成。非灭菌包装。上述各器械品名均在国家食品药品监督管理总局发布的《第一类医疗器械产品目录》中,具体产品描述见附件2。(附件链接地址:http://qxzc.nmpa.gov.cn/upload/ba/1519885988956.docx)(附件链接地址:http://qxzc.nmpa.gov.cn/upload/ba/1519885988956.docx) 该产品用于矫形外科(骨科)手术中完成相应手术操作。各器械的预期用途见附件2。(附件链接地址:http://qxzc.nmpa.gov.cn/upload/ba/1519885988956.docx)
Arthrex, Inc.
其他产品
国械备20151349号
备案日期:2015-09-09
可固定安装于手术床的两侧边轨上,用于骨科手术时支撑、固定患者。
矫形外科(骨科)手术器械 Orthopedic Instruments
其他厂家
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发布