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器械名称 膝关节植入手术工具 Knee System Instruments
备案号 国械备20180220号
备案人名称 Aesculap AG
备案人注册地址 Am AesculapPlatz, 78532 Tuttlingen, Germany
生产地址 Am AesculapPlatz, 78532 Tuttlingen, Germany
代理人名称 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司
代理人注册地址 中国(上海)自由贸易试验区港澳路285号S、P及Q部分
型号规格 附件-型号列表。 (附件链接地址:http://qxzc.nmpa.gov.cn/upload/ba/1519439324817.doc)
产品描述 膝关节植入手术工由扩孔器、骨科钻孔瞄准器和试模组成。该器械包中所有产品均在第一类医疗器械产品目录中,体型号情备案表附件-产品描述及预期用途列表。 (附件链接地址:http://qxzc.nmpa.gov.cn/upload/ba/1519439324822.doc)
预期用途 膝关节植入手术工用来辅助完膝关节手术中相应的操作。体型号的预期用途附件-产品描述及预期用途列表。
备案单位 国家食品药品监督管理总局
备案日期 2018-02-27
备案类型 进口
数据更新时间:2025-08-14

国械备20180220号:膝关节植入手术工具 Knee System Instruments

扩展信息

Aesculap AG备案的膝关节植入手术工具 Knee System Instruments(备案号:国械备20180220号) ,膝关节植入手术工由扩孔器、骨科钻孔瞄准器和试模组成。该器械包中所有产品均在第一类医疗器械产品目录中,体型号情备案表附件-产品描述及预期用途列表。 (附件链接地址:http://qxzc.nmpa.gov.cn/upload/ba/1519439324822.doc) 膝关节植入手术工用来辅助完膝关节手术中相应的操作。体型号的预期用途附件-产品描述及预期用途列表。
Aesculap AG
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