| 器械名称 | 缓冲液 V8 CDT Auto Buffer |
|---|---|
| 备案号 | 国械备20170950号 |
| 备案人名称 | 海伦娜生物科技欧洲 Helena Biosciences Europe |
| 备案人注册地址 | 英国泰恩威尔盖茨黑德提姆贸易区皇后南路，邮编 NE11 0SD |
| 生产地址 | 英国泰恩威尔盖茨黑德提姆贸易区皇后南路，邮编 NE11 0SD |
| 代理人名称 | 北京旭盛兴科技有限公司 |
| 代理人注册地址 | 北京市顺义区聚源中路12号院22号楼1至5层101内3层301 |
| 型号规格 | 2×500mL |
| 产品有效期 | 24个月 |
| 产品描述 | 1.缓冲液：2×500mL、2.过滤器×2、3.样品杯36×4 |
| 预期用途 | 仅用于提供/维持反应环境。 |
| 备案单位 | 国家药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2017-09-13 |
| 变更情况 | 代理人由“北京柏彬医疗器械有限公司”变更为“北京旭盛兴科技有限公司”；代理人注册地址由“北京市朝阳区北苑路170号3号楼10层1单元1102”变更为“北京市顺义区聚源中路12号院22号楼1至5层101内3层301”变更时间2022年03月29日 |
| 备案类型 | 进口 |
国械备20170950号:缓冲液 V8 CDT Auto Buffer
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