器械名称 | 干式激光成像仪 LASER IMAGER |
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备案号 | 国械备20170398号 |
备案人名称 | 柯尼卡美能达株式会社 KONICA MINOLTA,INC. |
备案人注册地址 | 272 Marunouchi,Chiyodaku,Tokyo,Japan |
生产地址 | 1 Sakuramachi,Hinoshi,Tokyo,Japan;221, Hirosedai,Sayamashi,Saitama,Japan |
代理人名称 | 柯尼卡美能达医疗科技(上海)有限公司 |
代理人注册地址 | 中国(上海)自由贸易试验区富特北路386号3幢第二层B部位 |
型号规格 | DRYPRO MODEL 873 |
产品描述 | 利用X射线设备提供的输入信号,在胶片上产生不可擦除图像的装置。由主机、分类器部(选配),供纸单元3ch(选配)组成。可使用的胶片尺寸:14×17英寸、14×14英寸、11×14英寸、10×12英寸、8×10英寸。 |
预期用途 | 用于使胶片产生X射线图像。 |
备案单位 | 国家药品监督管理局 |
备案日期 | 2017-05-03 |
变更情况 | 由于组成部件(多路电源)的更换,变更了产品技术要求 附录A安全(规范性附录)1.12 电气绝缘图。变更时间2020年03月16日;产品技术要求变更。变更时间2023年02月06日;代理人由“柯尼卡美能达医疗印刷器材(上海)有限公司”变更为“柯尼卡美能达医疗科技(上海)有限公司”变更时间2023年06月13日;应对新版GB标准,变更了产品技术要求。变更时间2025年04月29日变更时间2025年05月07日 |
备案类型 | 进口 |
国械备20170398号:干式激光成像仪 LASER IMAGER
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