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器械名称 样本稀释液 EUROSORB
备案号 国械备20151941号
备案人名称 欧蒙医学实验诊断股份公司 EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG
备案人注册地址 Seekamp 31, 23560 Lübeck, Germany
生产地址 Seekamp 31, 23560 Lübeck, Germany
代理人名称 欧蒙医学诊断(中国)有限公司
代理人注册地址 北京市朝阳区北辰东路8号院1号楼19081910室
型号规格 5 x 4.5 ml
产品有效期 2~8°C保存,避免冷冻。有效期18个月。 未开封产品在指定的有效期前稳定。本产品过期后不得使用。 首次开封后,2~8°C保存,且不受污染,则产品在规定的有效期内稳定。 生产日期及失效日期:见标签
产品描述 样本稀释液-羊抗人IgG(5 mg/L ≤ c ≤ 80 mg/L)),直接使用, 含< 0.1% (w/w)的 NaN3作为防腐剂。
预期用途 用于对待测样本进行稀释、液化,以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测。其本身并不直接参与检测。
备案单位 国家药品监督管理局
备案日期 2015-12-16
变更情况 备案人名称-中文由“/”变更为“欧蒙医学实验诊断股份公司”变更时间2018年05月15日;备案人-住所由“Seekamp 31, D-23560 Lübeck, Germany”变更为“Seekamp 31, 23560 Lübeck, Germany”;生产地址由“Seekamp 31, D-23560 Lübeck, Germany”变更为“Seekamp 31, 23560 Lübeck, Germany”;包装规格由“ZF 1270-0145: 4.5 ml /瓶; ZF 1270-0118: 1.8 ml /瓶”变更为“5 x 4.5 ml”;产品有效期由“2-8°C保存,避免冷冻。如保存恰当,自生产之日起保质期为18 个月。未开封,在2-30℃运输条件下,从生产企业至用户总运输时长不超过14天(含14天),不影响标签上所标示的产品的有效期。”变更为“2~8°C保存,避免冷冻。有效期18个月。 未开封产品在指定的有效期前稳定。本产品过期后不得使用。 首次开封后,2~8°C保存,且不受污染,则产品在规定的有效期内稳定。 生产日期及失效日期:见标签”;主要组成成分由“ 样本稀释液—羊抗人IgG (Fc),<0.1% NaN3,直接使用”变更为“样本稀释液-羊抗人IgG(5 mg/L ≤ c ≤ 80 mg/L)),直接使用, 含< 0.1% (w/w)的 NaN3作为防腐剂。”变更时间2023年03月10日
备案类型 进口
数据更新时间:2025-08-21

国械备20151941号:样本稀释液 EUROSORB

扩展信息

欧蒙医学实验诊断股份公司 EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG备案的样本稀释液 EUROSORB(备案号:国械备20151941号) ,样本稀释液-羊抗人IgG(5 mg/L ≤ c ≤ 80 mg/L)),直接使用, 含< 0.1% (w/w)的 NaN3作为防腐剂。 用于对待测样本进行稀释、液化,以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测。其本身并不直接参与检测。
欧蒙医学实验诊断股份公司 EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG
其他产品
国械备20240177号
备案日期:2024-06-05
用于对临床样本的显微放大观察。
国械备20200579号
备案日期:2020-10-10
该产品与欧蒙公司相应检测试剂(特异性包被抗原)配合使用,临床上用于检测人体样本中IgG抗体,是间接免疫荧光法中的通用二抗。
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该产品与欧蒙公司相应检测试剂(特异性包被抗原)配合使用,临床上用于检测人体样本中C3c抗体,是间接免疫荧光法中的通用二抗。
国械备20200394号
备案日期:2020-07-30
该产品与欧蒙公司相应检测试剂(特异性包被抗原)配合使用,临床上用于检测人体样本中IgA抗体,是间接免疫荧光法中的通用二抗。
国械备20200396号
备案日期:2020-07-30
该产品与欧蒙公司相应检测试剂(特异性包被抗原)配合使用,临床上用于检测人体样本中IgA、IgG和IgM抗体,是间接免疫荧光法中的通用二抗。
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