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器械名称 测序反应通用试剂盒(可逆末端终止测序法)
备案号 京昌械备20250013号
备案人名称 北京贝瑞和康基因诊断技术有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 北京市昌平区生命科学园生命园路4号院5号楼3层301
生产地址 北京市昌平区白浮泉路10号兴业大厦楼一层D5区、3层03区A101室
型号规格 规格: 75 循环/测试;包装规格: 1 测试/包装。 规格: 300 循环/测试;包装规格: 1 测试/包装。
产品有效期 6个月
产品描述 本试剂盒由测序试剂槽[三羟甲基氨基甲烷、氯化钠、硫酸铵、硫酸镁、荧光修饰dNTP(脱氧核糖核苷三磷酸)、dNTP(脱氧核糖核苷三磷酸)、DNA聚合酶、线性化酶、修复酶、消化酶、抗坏血酸钠、甜菜碱、甲酰胺、吐温-20、与文库接头序列碱基互补配对的测序引物1/2、与文库接头序列碱基互补配对的标签引物1/2/3]、杂交缓冲液(硫酸葡聚糖、SDS溶液、甲酰胺)、中和缓冲液(Tris-HC1)、稀释缓冲液(三羟甲基氨基甲烷、乙二胺四乙酸)、变性缓冲液(NaOH溶液)、测序芯片(共价结合有与文库接头序列碱基互补配对的DNA引物)组成。
预期用途 基于可逆末端终止测序技术,与基因测序仪(型号Salus Pro,注册证号:国械注准20253220191,深圳赛陆医疗科技有限公司生产)、文库构建试剂盒配合使用,完成高通量测序过程并获取样本序列信息,是高通量测序反应的通用试剂。不适用于全基因组测序和从头测序,不包含建库试剂且不用于文库构建。
备案单位 北京市昌平区市场监督管理局
备案日期 2025-06-12
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-21

京昌械备20250013号:测序反应通用试剂盒(可逆末端终止测序法)

扩展信息
北京贝瑞和康基因诊断技术有限公司备案的测序反应通用试剂盒(可逆末端终止测序法)(备案号:京昌械备20250013号) ,本试剂盒由测序试剂槽[三羟甲基氨基甲烷、氯化钠、硫酸铵、硫酸镁、荧光修饰dNTP(脱氧核糖核苷三磷酸)、dNTP(脱氧核糖核苷三磷酸)、DNA聚合酶、线性化酶、修复酶、消化酶、抗坏血酸钠、甜菜碱、甲酰胺、吐温-20、与文库接头序列碱基互补配对的测序引物1/2、与文库接头序列碱基互补配对的标签引物1/2/3]、杂交缓冲液(硫酸葡聚糖、SDS溶液、甲酰胺)、中和缓冲液(Tris-HC1)、稀释缓冲液(三羟甲基氨基甲烷、乙二胺四乙酸)、变性缓冲液(NaOH溶液)、测序芯片(共价结合有与文库接头序列碱基互补配对的DNA引物)组成。 基于可逆末端终止测序技术,与基因测序仪(型号Salus Pro,注册证号:国械注准20253220191,深圳赛陆医疗科技有限公司生产)、文库构建试剂盒配合使用,完成高通量测序过程并获取样本序列信息,是高通量测序反应的通用试剂。不适用于全基因组测序和从头测序,不包含建库试剂且不用于文库构建。
测序反应通用试剂盒(可逆末端终止测序法)
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