| 器械名称 | 试戴体 |
|---|---|
| 备案号 | 京海械备20250011号 |
| 备案人名称 | 北京莱顿生物材料有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 北京市海淀区澄湾街 9 号院 1 号楼负一层 HB101、二层 H223、H226、H235A |
| 生产地址 | 北京市海淀区澄湾街 9 号院 1 号楼负一层 HB101、二层 H223、H226、H235A |
| 产品描述 | 试戴体由试戴体主体、试戴体外套和螺丝组成。试戴体主体采用聚甲醛（POM）材料制造，试戴体外套采用聚醚醚酮（PEEK）材料制造，螺丝采用钛合金（TC4）材料制造，产品非无菌提供，使用前由使用机构根据说明书进行灭菌。 |
| 预期用途 | 用于种植体种植或制作牙冠过程中的起辅助作用的耗材。 |
| 备案单位 | 北京市海淀区市场监督管理局 |
| 备案日期 | 2025-06-16 |
| 备案类型 | 国产 |
京海械备20250011号:试戴体
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