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器械名称 脊柱腰椎侧方椎间融合手术用器械包
备案号 苏苏械备20253059号
备案人名称 江苏纳通器材有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 苏州市张家港市冶金工业园医疗器械贸易集聚区(张家港市锦丰镇锦绣路171号)1幢M101M106室
生产地址 苏州市张家港市冶金工业园医疗器械贸易集聚区(张家港市锦丰镇锦绣路171号)1幢M101M106室
型号规格 型号:SR190000
产品有效期 -
产品描述 脊柱腰椎侧方椎间融合手术用器械包由试模(CL0101(12))、骨锉(C0101(12)、C0102(12))、刮匙(GS0101(12)、GS0102(12)、GS0103(12)、GS0104(12)、GS0105(12)、GS0106(12))、神经剥离子(BL0102(12))、骨膜剥离器(BL0201(12))、椎板咬骨钳(YG0101(12))、髓核钳(Q0101(12)、Q0102(12))、脊柱手术用神经拉钩(L0101(12))、植骨器(ZG0101(12))、骨刀(D0101(12))、空心钻(QZ0101(12))、导针(DX0101(12))、拔出器(ZR0201(12))、植骨块嵌入器(JZG0402)、椎间盘铰刀(KKD0101(12))、椎间撑开器(CK0101(12))、打入器(ZR0101(12)、ZR0102(12))、骨拉钩(L0201(12)、L0202(12)、L0203(12)、L0204(12))、滑锤(QB0202)、快装手柄(GJ0104)、开路器(KK0103)、骨科吸引器(XY0101(12))组成。可重复使用,非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌。不在内窥镜下使用。 产品技术要求。
预期用途 该器械用于供腰椎侧方椎间融合手术用,辅助植入或取出椎间融合器的工。
备案单位 苏州市市场监督管理局
备案日期 2025-07-25
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-07

苏苏械备20253059号:脊柱腰椎侧方椎间融合手术用器械包

扩展信息
江苏纳通器材有限公司备案的脊柱腰椎侧方椎间融合手术用器械包(备案号:苏苏械备20253059号) ,脊柱腰椎侧方椎间融合手术用器械包由试模(CL0101(12))、骨锉(C0101(12)、C0102(12))、刮匙(GS0101(12)、GS0102(12)、GS0103(12)、GS0104(12)、GS0105(12)、GS0106(12))、神经剥离子(BL0102(12))、骨膜剥离器(BL0201(12))、椎板咬骨钳(YG0101(12))、髓核钳(Q0101(12)、Q0102(12))、脊柱手术用神经拉钩(L0101(12))、植骨器(ZG0101(12))、骨刀(D0101(12))、空心钻(QZ0101(12))、导针(DX0101(12))、拔出器(ZR0201(12))、植骨块嵌入器(JZG0402)、椎间盘铰刀(KKD0101(12))、椎间撑开器(CK0101(12))、打入器(ZR0101(12)、ZR0102(12))、骨拉钩(L0201(12)、L0202(12)、L0203(12)、L0204(12))、滑锤(QB0202)、快装手柄(GJ0104)、开路器(KK0103)、骨科吸引器(XY0101(12))组成。可重复使用,非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌。不在内窥镜下使用。 产品技术要求。 该器械用于供腰椎侧方椎间融合手术用,辅助植入或取出椎间融合器的工。
江苏纳通器材有限公司
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