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器械名称 一次性肺功能仪用过滤嘴
备案号 粤深械备20240506号
备案人名称 深圳市美好创亿医疗科技股份有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 深圳市龙岗区宝龙街道宝龙社区宝龙三路8号美好创亿大厦2号厂房101-1701(一照多址企业)
生产地址 广东省深圳市龙岗区宝龙街道宝龙六路3号新中桥工业园A栋101 B栋201、501 C 栋101、201
产品有效期 /
产品描述 本产品由咬嘴、吹气嘴(上盖)、吹气口(下盖)和过滤膜组成。微生物限度要求为:需氧菌总数应≤100cfu/g,霉菌和酵母菌总数应≤10cfu/g,不得检出大肠埃希菌。
预期用途 本产品与肺功能仪连接,用于过滤患者吹气时的唾液,避免交叉感染。非无菌提供。
备注 \
备案单位 深圳市市场监督管理局
备案日期 2025-06-17
变更情况 2025年6月17日:备案人注册地址由“广东省深圳市龙岗区宝龙街道宝龙社区宝龙六路3号新中桥工业厂区厂房A栋A101,B栋201、501, C栋101、201。”变更为“深圳市龙岗区宝龙街道宝龙社区宝龙三路8号美好创亿大厦2号厂房101-1701(一照多址企业)”;
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-07

粤深械备20240506号:一次性肺功能仪用过滤嘴

扩展信息
深圳市美好创亿医疗科技股份有限公司备案的一次性肺功能仪用过滤嘴(备案号:粤深械备20240506号) ,本产品由咬嘴、吹气嘴(上盖)、吹气口(下盖)和过滤膜组成。微生物限度要求为:需氧菌总数应≤100cfu/g,霉菌和酵母菌总数应≤10cfu/g,不得检出大肠埃希菌。 本产品与肺功能仪连接,用于过滤患者吹气时的唾液,避免交叉感染。非无菌提供。
深圳市美好创亿医疗科技股份有限公司
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使用时,将硅酮气道支架折叠压缩到产品中,再将本产品通过呼吸道硬质镜鞘输送引导至呼吸道狭窄部位处,之后将折叠压缩到产品中的硅酮气道支架释放出来,最后将本产品取出。用于引导硅酮气道支架进入呼吸道。
一次性肺功能仪用过滤嘴
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